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Une interne tourne une vidéo pour montrer que c’est la politique hospitalière qui est grippée

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synthèse billet La voix des personnes vulnérables…
Lets WIN, Keep on Fighting. (Steve Jobs)
Traduction : il faut gagner. et, continuer le combat

« Une interne tourne une vidéo pour montrer que c’est la politique hospitalière qui est grippée » - humanite.fr

Résumé :


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A Tous ceux qui se sont battus, et à ceux qui un jour devront le faire… Une pensée, rien qu'une petite pensée pour eux.

Ce qu’il reste pour vivre aux allocataires de l’AAH

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« Ce qu’il reste pour vivre aux allocataires de l’AAH » - faire-face.fr

Résumé :

Plus de la moitié des ressources des allocataires de l’AAH servent à financer des dépenses contraintes : loyer, assurances, alimentation, etc. Il leur reste donc, en moyenne, 570 € par mois pour se déplacer, s’équiper, se cultiver ou se soigner.

19 € par jour. Voilà la somme quotidienne dont disposent, en moyenne, les bénéficiaires de l’allocation adulte handicapé (AAH), pour vivre, une fois déduits leurs loyer, factures d’eau et d’électricité, etc. ainsi que leurs achats alimentaires.

Une récente étude de la Drees, le service statistique des ministères sociaux, s’est en effet attachée à calculer ce qui reste aux allocataires de revenus minima garantis sur le montant de leur niveau de vie médian.

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En 2017, la règle du "consentement présumé" est renforcée. En revanche, il est maintenant plus simple de signifier son refus

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« En 2017, la règle du "consentement présumé" est renforcée. En revanche, il est maintenant plus simple de signifier son refus. » - lesechos.fr

Résumé :

A partir du 1er janvier, les règles changent pour le don d'organes en France : d'un côté, le principe du "consentement présumé" est renforcé, de l'autre, il sera plus facile pour les personnes qui y sont opposées de faire connaître leur volonté. Enfin, il est maintenant possible d'exprimer un refus partiel visant des organes précis qu'on ne souhaite pas donner.



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Une molécule prometteuse pour le traitement d’Alzheimer

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« Une molécule prometteuse pour le traitement d’Alzheimer » - lefigaro.fr

Résumé :

Le premier essai d’un nouveau médicament montre qu’il réduit la formation des plaques amyloïdes dans le cerveau.

900.000 personnes souffrent de la maladie d’Alzheimer en France aujourd’hui. Le million devrait être dépassé d’ici à 2020 et il n’existe toujours pas de traitement pour en guérir. Alors que l’efficacité des quatre seuls médicaments autorisés sur le marché pour atténuer les symptômes vient d’être réévaluée à la baisse par la Haute Autorité de santé, le monde médical et les proches des patients sont plus que jamais suspendus aux annonces de nouvelles pistes thérapeutiques.
L’une des dernières en date est celle de la molécule verubecestat portée par le laboratoire pharmaceutique américain Merck. À l’issue d’une première phase d’essais, elle a montré non seulement une faible toxicité mais aussi une efficacité porteuse d’espoir.
Le verubecestat vise à réduire la formation de plaques amyloïdes dans le cerveau, dont on pense qu’elles sont responsables de la mort des neurones qui signe la démence typique d’Alzheimer. La molécule inhibe l’action d’une enzyme (dite BACE1), nécessaire à la formation des protéines bêta-amyloïdes qui, en s’agrégeant, forment lesdites plaques nocives.

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Insolite : du venin de serpent pour traiter la douleur

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« Insolite : du venin de serpent pour traiter la douleur » - topsante.com

Résumé :

Le puissant venin du serpent corail bleu pourrait ouvrir une nouvelle voie de traitement de la douleur. Ce venin rare contient une toxine qui ciblerait les récepteurs de la douleur.

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Les lésions de la moelle épinière bientôt réparables grâce au poisson zèbre ?

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« Les lésions de la moelle épinière bientôt réparables grâce au poisson zèbre ? » - topsante.com

Résumé :

Des chercheurs ont réussi à isoler une protéine clé chez le poisson zèbre, capable de régénérer la moelle épinière. Une découverte prometteuse, qui pourrait aboutir chez l'Homme, à un traitement réparateur.

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L'Etat fait les poches de l'hôpital

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« L'Etat fait les poches de l'hôpital » - leparisien.fr

Résumé :

SANTÉ. La Fédération hospitalière de France est en train de découvrir — non sans amertume — les ficelles du ministère de la Santé pour endiguer le trou de la Sécu.

Retour de bâton. Au lendemain du « cadeau » fait aux hôpitaux par Marisol Touraine pour remédier à la pénurie de médecins, les hôpitaux, qui n'auront que 200 M€ de plus l'an prochain mais devront dépenser 1,7 Md€ de plus, déchantent.

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Arthrose : désaccord et déception face au déremboursement de la viscosupplémentation

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« Arthrose : désaccord et déception face au déremboursement de la viscosupplémentation » - doctissimo.fr

Résumé :

Dans un communiqué, l’AFLAR (Association de lutte antirhumatismale) exprime son profond désaccord et sa déception suite à une lettre d’intention de déremboursement total de la viscosupplémentation qui pourtant rend de bons services aux personnes atteintes d’arthrose.

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Un implant «vivant» mis au point pour traiter l'arthrose

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« Un implant «vivant» mis au point pour traiter l'arthrose » - lefigaro.fr

Résumé :

Un laboratoire de l'Inserm vient de dévoiler un implant d'un nouveau genre combinant biomatériaux et cellules souches, qui doit permettre de réparer durablement les articulations.

Recouvrant les extrêmités osseuses, le cartilage est un tissu fragile qui joue le double rôle d'amortisseur et de roulement à billes. A chacun de nos mouvements, c'est inexorable: il s'use. Une fois abîmé, il se régénère peu car, contrairement à l'os, il n'est pas vascularisé. Quand l'usure est telle qu'elle atteint l'os, on parle d'arthrose. Longtemps considérée comme une fatalité liée au vieillissement, cette maladie ne bénéficie que de traitements destinés à soulager la douleur. Les recherches

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Hépatite C : les nouveaux traitements progressivement accessibles à tous

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« Hépatite C : les nouveaux traitements progressivement accessibles à tous » - lefigaro.fr

Résumé :

Marisol Touraine a annoncé ce matin, la fin des restrictions de traitements de l'hépatite C. De 150 à 180 000 nouveaux malades sont concernées et pourraient en bénéficier d'ici à début 2017.


La situation devenait intenable. Depuis plus d'un an maintenant, et pour la première fois en France, on réservait aux malades les plus gravement atteints par le virus de l'hépatite C (VHC) le droit de recevoir un traitement à base des nouveaux antiviraux pouvant guérir la majorité d'entre eux. Et cela pour des raisons budgétaires.
Les autres étaient invités à attendre que leur foie soit plus abîmé pour pouvoir en bénéficier. La situation faisait bondir patients, soignants et associations. Marisol Touraine a annoncé mercredi son intention d'y mettre fin et de permettre un accès universel à ces traitements: «Le recours à ce traitement ne doit dépendre que du choix du patient, éclairé par son médecin ,» a-t-elle déclaré. Il y a cinq jours, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS), tançait sévèrement la ministre de la Santé et le ministère du budget, estimant «pour des raisons à la fois éthiques et de santé publique», que la politique de lutte contre le VHC devait «dès à présent être redéfinie».

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Sclérose en plaques: Les dernières avancées permettraient d'avoir une vie plus normale

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« Sclérose en plaques: Les dernières avancées permettraient d'avoir une vie plus normale » - 20minutes.fr

Résumé :

Peu de maladies suscitent autant de peur que la sclérose en plaques (SEP). Pour beaucoup, c’est une maladie rare qui bouleverse le quotidien des patients. « Le grand public n’imagine pas que la SEP est une maladie répandue, elle touche pourtant 100.000 personnes en France, soit environ une personne sur mille. Tout le monde aujourd’hui connaît quelqu’un qui a la SEP », souligne le Pr Thibault Moreau, chef du service de neurologie au CHU de Dijon et président du Comité médico-scientifique de l’Arsep, la Fondation pour l’aide à la recherche sur la sclérose en plaques. Mais s’il était possible de vaincre la maladie ? A l’occasion de la Journée mondiale de la SEP ce mercredi, 20 Minutes s’intéresse aux dernières avancées qui pourraient un jour permettre aux malades de mener une vie la plus normale possible.

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Cancer: un système de modélisation en 3D redonne espoir à des patients jugés inopérables

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« Cancer: un système de modélisation en 3D redonne espoir à des patients jugés inopérables » - leparisien.fr

Résumé :

Le bloc opératoire était réservé pour sept heures mais l'opération n'aura finalement duré que 45 minutes: grâce à un système de modélisation en 3D du corps du patient conçu à Strasbourg, certaines interventions chirurgicales deviennent beaucoup plus simples.

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Maladies rares: Les associations réclament un troisième plan national

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« Maladies rares: Les associations réclament un troisième plan national » - 20minutes.fr

Résumé :

Un regroupement d’associations de patients atteints de maladies rares (qui touchent moins d’une personne sur 2.000), a appelé lundi à la mise en place d’un troisième plan national pour ces affections. Ces pathologies touchent environ trois millions de personnes en France, souvent confrontées, en plus des effets de la maladie elle-même, à un parcours difficile pour établir le bon diagnostic.

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Maladies rares : le centre pédiatrique I-motion, une "formidable avancée"

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« Maladies rares : le centre pédiatrique I-motion, une "formidable avancée" » - franceinfo.fr

Résumé :

Un centre unique en France, I-motion, vient d'être inauguré dans les locaux de l'hôpital Trousseau de Paris. Il reçoit des enfants qui souffrent de maladies neuromusculaires et viennent tester de nouveaux médicaments qui pourraient les guérir. Il a été créé sous l'impulsion de l'APHP, de l'AFM-Téléthon, de l'Institut de myologie et de l'université Pierre et Marie Curie.

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Apnée du sommeil. Bientôt un médicament pour mieux respirer ?

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« Apnée du sommeil. Bientôt un médicament pour mieux respirer ? » - ouest-france.fr

Résumé :

Des chercheurs ont détecté une enzyme permettant de respirer plus vite en cas de manque d'oxygène. Une découverte de taille dans la lutte contre l'apnée du sommeil.

Un espoir pour les 3 à 5 % des adultes victimes de l'apnée du sommeil. En imitant l'action de la AMPK, enzyme régulant la respiration en cas de manque d'oxygène, des chercheurs espèrent pouvoir mettre au point un médicament qui pourrait soigner ce dysfonctionnement nocturne qui touche près de 15 % d'hommes, souffrant la plupart du temps de diabète ou d'obésité.

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Produire des tissus humains par imprimante 3D: le défi de Poietis

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« Produire des tissus humains par imprimante 3D: le défi de Poietis » - AFP

Résumé :

Créer des tissus humains grâce à l'impression 3D par laser: à Pessac, près de Bordeaux, la toute jeune entreprise Poietis a mis au point une technologie très prometteuse permettant d'ores et déjà de reproduire de la peau.

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Sclérose en plaques : le traitement qui permet aux malades de remarcher

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« Sclérose en plaques : le traitement qui permet aux malades de remarcher » - metronews.fr

Résumé :

PROGRÈS – La sclérose en plaque est une maladie auto-immune irréversible. Elle touche le système nerveux et atteint gravement la mobilité des patients. Pour la première fois, un traitement à permis à des malades de retrouver leurs facultés motrices. Explications.

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Autisme : un marqueur donne l'espoir d'un diagnostic précoce

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« Autisme : un marqueur donne l'espoir d'un diagnostic précoce » - pourquoidocteur.fr

Résumé :

Des chercheurs français ont identifié un marqueur cérébral de l'autisme, détéctable par IRM dès l'âge de 2 ans. Cette découverte rend possible le diagnostic et la prise en charge précoces.

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Nouvelle avancée prometteuse dans le traitement de la myopathie de Duchenne

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« Nouvelle avancée prometteuse dans le traitement de la myopathie de Duchenne » - Topsante

Résumé :

Plusieurs équipes américaines ont mis au point un nouveau traitement qui permet de réparer l'ADN au niveau du gène responsable de la myopathie de Duchenne. Cette technique s'est révélée efficace chez des souris adultes atteintes de la maladie.

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Leucémie : découverte d'un traitement peu cher qui redonne de l'espoir aux familles

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« Leucémie : découverte d'un traitement peu cher qui redonne de l'espoir aux familles » - news.yahoo.com

Résumé :

Âgée d'un an aujourd'hui, la petite Layla avait été diagnostiquée avec
une leucémie foudroyante, un cancer du sang. Les médecins avaient prévenu les parents. Son cas était désespéré. Elle n'avait qu'un mois à vivre. Une équipe d'un hôpital londonien leur propose un saut dans l'inconnu : un traitement expérimental, risqué, essayé sur des souris et encore jamais sur un être humain.

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