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Auxiliaire de Vie Scolaire

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synthèse billet La voix des personnes vulnérables…
Lets WIN, Keep on Fighting. (Steve Jobs)
Traduction : il faut gagner. et, continuer le combat

« Auxiliaire de Vie Scolaire » - agoravox.fr

Résumé :

Le flou scolastique

Bienvenue dans le monde merveilleux du handicap ! Vous ne serez jamais au bout de vos surprises, devant des mesures faites de bric et de broc, des promesses qui n'engagent que ceux qui espèrent s'accrocher à une branche, fût-elle vermoulue. La loi d'intégration est une belle coquille vide, un jolie duperie collective qui s'habille de verroteries.

Parmi celles-ci, il y a la présence aux côtés de l'enfant d'une personne adulte qui lui apportera aide et bienveillance afin qu'il puisse suivre sa scolarité du mieux possible. Si l'idée est généreuse, elle est porteuse de tant de défauts et d'imprécisions qu'elle distille un venin sournois. Je découvre ce phénomène dont j'ignorais tout ; les élèves de Segpa sont, quant à eux, exemptés de cette mesure pour des raisons aussi obscures qu'injustes !

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A Tous ceux qui se sont battus, et à ceux qui un jour devront le faire… Une pensée, rien qu'une petite pensée pour eux.

Accessibilité pour les handicapés: deadline le 1er janvier 2015

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« Accessibilité pour les handicapés: deadline le 1er janvier 2015 » - lexpress.fr

Résumé : Au 1er janvier 2015, les établissements recevant du public devront s'être mis en conformité avec la loi accessibilité. A défaut, il faudra qu'ils déposent un "agenda d'accessibilité programmée".

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Ils ont accompagné leur enfant autiste

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« Ils ont accompagné leur enfant autiste » - sudouest.fr

Résumé :

Aujourd'hui William a 28 ans, il est agent polyvalent d'entretien dans les lycées, a obtenu son permis de conduire après de longues péripéties et de très grandes difficultés, et vient d'accéder à son autonomie en s'installant dans un appartement pour y vivre seul.

William est autiste, reconnu par le centre ressources autisme d'Aquitaine (CRA). Jeanny et Philippe Dalbigot, ses parents, souhaitent apporter leur témoignage pour donner « de l'espoir à tous les parents qui ont un enfant autiste et qui s'inquiètent légitimement de son avenir. »

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Enfants handicapés et exclusion : pourquoi le pouvoir psychiatrique perdure-t-il ?

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« Enfants handicapés et exclusion : pourquoi le pouvoir psychiatrique perdure-t-il ? » - lexpress.fr

Résumé :

Voici une brillante analyse de Jean-François Py, beau-père de Timothée, adolescent autiste, victime d’une exclusion de la société particulièrement violente.

Comment s’est construit le pouvoir psychiatrique, instauré dans les années 1850 ? Quel est le processus qui lui permet de perdurer encore aujourd’hui sous à peu près la même forme ?

C’est un peu long, mais c’est vraiment à lire jusqu’au bout… C’est saisissant, effrayant, et on comprend mieux les difficultés que les parents d’enfants différents rencontrent aujourd’hui.

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Un livre numérique de «Libération» sur le handicap

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« Un livre numérique de «Libération» sur le handicap » - liberation.fr

Résumé : E BOOKDans ce livre sont repris les articles du cahier spécial paru le mardi 18 novembre dans le quotidien, enrichis de nouveaux témoignages et d'un carnet sonore.

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Prothèse auditive, fauteuil roulant : le grand bazar des remboursements

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« Prothèse auditive, fauteuil roulant : le grand bazar des remboursements » - lefigaro.fr

Résumé : Niveaux de remboursements qui font le grand écart, factures finales élevées pour le patient : l'Observatoire citoyen des restes à charge tire la sonnette d'alarme.

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La reconnaissance Travailleur Handicapé (RQTH) : comment et pourquoi la demander ?

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« La reconnaissance Travailleur Handicapé (RQTH) : comment et pourquoi la demander ? » - blog-emploi.com

Résumé : Comment faire pour obtenir une Reconnaissance de la Qualité de Travailleur Handicapé (RQTH) ? Comment se déroule la démarche et quels sont les avantages à se faire reconnaître en tant que travailleur handicapé ? A l’occasion de la semaine nationale pour l’emploi des personnes handicapées, nous avons posé ces questions à Marie Guezennec, chargée de développement associatif à l’ADAPT (Association pour l’insertion sociale et professionnelle des personnes handicapées).

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Trisomie 21 : quand ma fille est née, j'ai eu un choc. Puis l'amour a remplacé la colère

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« Trisomie 21 : quand ma fille est née, j'ai eu un choc. Puis l'amour a remplacé la colère » - nouvelobs.com

Résumé : LE PLUS. Lorsque sa fille naît, Fabien Toulmé est persuadé qu'elle est porteuse de trisomie 21. Les médecins répètent qu'elle n'a rien, jusqu'au jour où ils confirment ses impressions. Quelques années après, il a décidé de raconter cette naissance dans une bande dessinée, "Ce n'est pas toi que j'attendais". L'auteur revient sur son histoire, en cette journée nationale de la trisomie 21.

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Autisme : comment éviter les "sens interdits"

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« Autisme : comment éviter les "sens interdits" » - lepoint.fr

Résumé : Un mois après l'annonce, par le président de la République, du respect des engagements financiers pris dans le cadre du Plan autisme 2013/2017 (il prévoit de porter, d'ici à 2017, l'engagement financier supplémentaire à 205,5 millions d'euros par an), une autre bonne nouvelle vient d'être publiée par des chercheurs de l'Inserm. L'équipe dirigée par Andréas Frick, au sein de l'unité 862 Neurocentre Magendie, vient de parvenir à expliquer pourquoi les enfants souffrant de troubles du spectre autistique ont un comportement inapproprié et des réactions parfois violentes. Leurs travaux, publiés dans la revue Nature Neuroscience, ont été réalisés chez la souris. Et ils ouvrent la voie à un possible traitement de ce problème.

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Maladie rare : enfin un traitement contre le syndrome de l'X fragile ?

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« Maladie rare : enfin un traitement contre le syndrome de l'X fragile ? » - lepoint.fr

Résumé : Le syndrome de l'X fragile est une maladie génétique qui touche au moins 1 nouveau-né sur 4 000, garçon comme fille. Ses manifestations sont assez variables. Les jeunes malades ont un physique particulier, même si leurs différences avec les autres sont relativement discrètes : un visage étroit et allongé, des oreilles et un front proéminents, des doigts anormalement souples, des pieds plats. Chez les garçons, les testicules sont très gros. Chez ces derniers, comme chez la moitié des filles, les problèmes intellectuels vont "de troubles mineurs de l'apprentissage avec QI normal à un déficit sévère pouvant toucher la mémoire immédiate et de travail, les fonctions exécutives, les capacités visuo-spatiales et mathématiques", selon les informations fournies par le site spécialisé Orphanet. "Les troubles du comportement peuvent être légers (humeur instable) ou sévères, de type autisme (battements de mains, contact oculaire pauvre, évitement du regard, morsures de mains, défense tactile et désinhibition)."

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Maladies neurodégénératives : "La connaissance de l'une peut profiter aux autres"

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« Maladies neurodégénératives : "La connaissance de l'une peut profiter aux autres" » - lepoint.fr

Résumé : Les chercheurs, médecins, patients et proches concernés par la maladie d'Alzheimer devront désormais faire "plan commun" avec leurs homologues concernés par la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot). Car le Plan maladies neurodégénératives présenté mardi matin aux ministres impliqués sonne le glas du 3e Plan Alzheimer. Une situation qui n'émeut pas le professeur Bruno Dubois, qui dirige le Centre des maladies cognitives et comportementales à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris, ainsi que l'équipe Inserm "Cognition, neuro-imagerie et maladies du cerveau" du Centre de recherche de l'institut du cerveau et de la moelle épinière (CR-ICM), et qui préside le comité scientifique de l'Association France Alzheimer. Entretien.

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Les oublis du plan pour les maladies neurodégénératives

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« Les oublis du plan pour les maladies neurodégénératives » - lefigaro.fr

Résumé : Les associations sont sceptiques face au projet gouvernemental, dévoilé mardi, sur ces maladies qui s'attaquent progressivement au système nerveux (Alzheimer, Parkinson, sclérose en plaques).

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Une vie au travail, avec la mucoviscidose

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« Une vie au travail, avec la mucoviscidose » - ZZZ

Résumé : Avocat puis juriste en entreprise, Alexandre Lemoine fait carrière tout en luttant contre une grave maladie génétique. Son témoignage, à l'occasion de la semaine pour l'emploi des personnes handicapées.
En savoir plus sur http://www.lexpress.fr/emploi/gestion-carriere/emploi-et-handicap-une-vie-au-travail-avec-la-mucoviscidose_1621886.html#HW07uD1vglMc9Z3i.99

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Ce que prévoit la loi pour le handicap

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« Ce que prévoit la loi pour le handicap » - lefigaro.fr

Résumé :

Un arsenal législatif prévoit d'obliger les entreprises à recruter des personnes en situation de handicap. Avec plus ou moins de succès.

Les lois du 10 juillet 1987 et du 11 février 2005 ont fait évoluer le regard sur le handicap au travail. Elles prévoient que tout employeur, privé ou public, d'au moins 20 salariés, doit employer 6 % de travailleurs en situation de handicap. Aujourd'hui le taux d'emploi s'élève à 4,5 % dans la fonction publique et à près de 3 % dans le secteur privé. Les entreprises disposent de plusieurs modalités pour s'acquitter de leur obligation.

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Le travail des handicapés touché par la crise

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« Le travail des handicapés touché par la crise » - lefigaro.fr

Résumé :

Malgré le quota de 6 % de salariés non valides en entreprise, le nombre de demandeurs d'emploi a doublé depuis 2007.

Alerte rouge! Alors que la 18e Semaine pour l'emploi des personnes handicapées démarre ce lundi et la 3e Conférence du handicap se tiendra mi-décembre à l'Élysée, jamais le chômage des travailleurs handicapés n'a été aussi élevé. Selon l'Association des paralysés de France (APF), leur nombre de demandeurs d'emploi a tout simplement doublé en six ans, pour atteindre 413.421 fin 2013. Soit un taux de chômage de 22 %, le double de celui des personnes valides. Et une fois sans emploi, un travailleur handicapé aura toutes les peines du monde à rebondir, 56 % d'entre eux restant au chômage plus d'un an et 44 % ayant plus de 50 ans.

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MUTISME GOUVERNEMENTAL ou INCOMPETENCE MINISTERIELLE

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Le, 17 novembre 2014

à Monsieur le Président de la République

Et à l'attention de Monsieur le Premier Ministre

OBJET : MUTISME GOUVERNEMENTAL ou INCOMPETENCE MINISTERIELLE

Monsieur le président,

En date DE JUILLET 2014 du nous avons adressé un courrier à l'attention de Madame la ministre de la santé.

Suite à la non réponse de cette ministres, nous vous avons adressé le même courrier, qui concernait les médicaments princeps et génériques.

À ce jour, à part des courriers administratifs du style nous transmettons à la personne concernée, qui va étudier votre demande, donc des courriers totalement inutiles, nous attendons toujours un courrier du ministre de la santé face a un problème prouvé, auquel il semble qu'il soit très difficile de répondre.

Vous avez des problèmes de budget santé, nous proposons des solutions, à condition d'être pris en compte.

Monsieur le président, Monsieur le premier ministre, à quoi servent vos ministres et leurs nombreux secrétaires, s'ils n'ont pas la capacité intellectuelle à répondre à une association de personnes handicapées, bien plongée dans tout ce qui touche à la sécurité sociale et au handicap.

Nous constatons avec grand déplaisir le manquement de contact, l'inutilité du ministère qui semble être incapable de répondre, et l' incompétence totale du même ministère.

Nous intervenons pour la dernière fois auprès de vous, transmettons cette lettre ouverte aux médias, plaçant cette lettre ouverte sur notre site qui existe depuis plus 10 ans, et visité par environ 10000 personnes par mois,

E n espérant que la politique de l'autruche pratiquée par ce gouvernement incapable de répondre, PRENDRA rapidement un contact écrit ou téléphonique avec notre association samaritains handicap France (SHF).

Dans l'attente veuillez croire Messieurs en nos salutations citoyenne

Pour la PRESIDENTE SHF

LE COORDONNATEUR SHF
Jy BERNARD

REF : http://www.shf-france.asso.fr/dotclear/index.php?2014/07/18/5617-lettre-ouverte-a-madame-marisol-touraine

Handicap : l'Etat et les entreprises pas assez impliqués !

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« Handicap : l'Etat et les entreprises pas assez impliqués ! » - handicap.fr

Résumé : Une majorité de Français juge que l'Etat et les entreprises ne sont pas assez impliqués pour faire reculer les discriminations à l'égard des personnes handicapées, rapporte le 6 novembre 2014 un sondage réalisé par BVA. Pour 67% des Français, l'Etat ne s'implique pas assez, selon ce sondage, et pour 71% des interviewés, les entreprises ne font pas mieux.

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58 millions de ponctions pour financer les contrats aidés

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« 58 millions de ponctions pour financer les contrats aidés » - handicap.fr

Résumé : La menace était dans l'air depuis mi-septembre 2014, elle est devenue réalité. L'Assemblée nationale a adopté le 3 novembre au soir plusieurs mesures sur l'emploi dans le projet de budget 2015. De bonnes nouvelles d'un côté avec la création de 45 000 emplois aidés (30 000 contrats d'accompagnement vers l'emploi (non marchands) et 15 000 emplois d'avenir) et plus 5 000 services civiques supplémentaires ! De moins bonnes de l'autre puisque, pour réduire la charge pour le budget de l'Etat de l'augmentation de ces contrats aidés, 29 millions d'euros devaient être ponctionnés (lire article en lien ci-dessous) sur les réserves de l'Agefiph organisme chargé de favoriser l'insertion professionnelle et le maintien dans l'emploi des personnes handicapées dans le privé. Auxquels s'ajoutent 29 nouveaux millions prélevés cette fois-ci sur celles du Fiphfp. Une contribution qui « pourrait » être renouvelée dans les prochaines années.

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Importante avancée dans la lutte contre la myopathie de Duchenne

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« Importante avancée dans la lutte contre la myopathie de Duchenne » - Le Monde.fr

Résumé : Des chercheurs du laboratoire Atlantic Genes Therapies de Nantes ont réussi à redonner de la force musculaire à des chiens atteints de la myopathie de Duchenne, a révélé France Info dimanche 9 novembre. La maladie est causée par la déficience d'un gène qui bloque la fabrication de la dystrophine, protéine indispensable au fonctionnement des muscles.

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Ces enfants handicapés obligés de s'exiler de France pour aller à l'école

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« Ces enfants handicapés obligés de s'exiler de France pour aller à l'école » - lefigaro.fr

Résumé :

Faute de place dans les établissements spécialisés français, plusieurs centaines d'enfants se rendent en Belgique ou en Suisse pour suivre des cours adaptés à leur handicap.

La scolarisation des enfants handicapés est un perpétuel casse-tête pour certains parents. Manque de place dans les structures spécialisées, échec de l'accompagnement en milieu ordinaire… Environ 20.000 enfants handicapés seraient obligés de rester à la maison. Face à cette situation, des milliers de parents sont contraints de scolariser leurs enfants en Belgique et parfois en Suisse. Une solution toujours très compliquée.

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La sécurité des patients avant tout !

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« La sécurité des patients avant tout ! » - agoravox.fr

Résumé :

« Le Docteur Péquignot chef du service de SSR gériatrique des Hôpitaux de Saint-Maurice a été mis en examen le 26 mars 2014 suite à une plainte déposée par M. Fréchou, Directeur de son établissement. »

Ce docteur est convoqué le vendredi 7 novembre 2014 à 13 H 30 au tribunal correctionnel de Créteil.

D’un côté vous aurez tous les défenseurs du service public de santé, des syndicats, des organisations professionnelles de santé comme le SMG et de l’autre les adeptes de la loi du silence.

En effet, de quoi s’agit-il ?

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