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Le gouvernement crée un site sur les médicaments

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Traduction : il faut gagner. et, continuer le combat

« Le gouvernement crée un site sur les médicaments » - LePoint.fr

Résumé : La base de données fournira des informations sur les spécialités pharmaceutiques bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché délivrée en France.

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Mucoviscidose : comment se déroule le dépistage ?

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« Mucoviscidose : comment se déroule le dépistage ? » - Topsante

Résumé : Depuis 2002, la mucoviscidose fait partie des maladies qui sont dépistées à la naissance chez tous les nouveau-nés. Quel est l’intérêt de ce dépistage précoce ?

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Une association pour l'intégration des enfants handicapés

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« Une association pour l'intégration des enfants handicapés » - francebleu.fr

Résumé :

L'association Alter et Go propose des séjours pour les enfants handicapés. L'objectif est de leur offrir une enfance ordinaire, et de soulager un peu leurs parents.

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Monsieur le Premier ministre : trouvez une solution pour cet enfant autiste bientôt sans maman…

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« Monsieur le Premier ministre : trouvez une solution pour cet enfant autiste bientôt sans maman… » - lexpress.fr

Résumé :

J’ai connu Christine Dalbergue par le réseau si solidaire des parents d’enfants handicapés.

Aujourd’hui Christine, atteinte de métastases sait qu’elle n’en a plus que pour quelques mois à survivre.

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Des mots pour Alzheimer

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« Des mots pour Alzheimer »

A l'occasion de la Journée mondiale Alzheimer, quinze personnalités publiques se sont engagées aux côtés de France Alzheimer. Pour soutenir l'association et les milliers de familles qu'elle représente partout en France, ces quinze journalistes, chroniqueurs, comédiens, musiciens, acteurs, humoristes ou animateurs ont accepté de prêter leur voix et leur image.

Baptisé « Des mots pour Alzheimer », ce projet les a vus lire et interpréter, à leur manière, les témoignages rédigés par des personnes malades et leurs proches. L'occasion de réaffirmer que la maladie d'Alzheimer nous concerne TOUS !

http://www.youtube.com/watch?v=m41maOxz-H8&list=PLCq-e7n2r6WiLCBaBKjtsKoWxtGSOaGG0

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"La situation des autistes me fait honte pour notre pays"

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« "La situation des autistes me fait honte pour notre pays" » - L'Express.fr

Résumé :


Autisme - Selon M'Hammed Sajidi, la situation des autistes, en France, s'est dégradé avec le gouvernement Ayrault.
REUTERS/Ali Jarekji

L'Association Vaincre l'autisme publie ce jeudi son rapport annuel sur la situation des malades en France, un bilan accablant pour les pouvoirs publics. M'Hammed Sajidi, son président, a répondu à vos questions.

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Les premières implantations de cœurs artificiels Carmat autorisées en France

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« Les premières implantations de cœurs artificiels Carmat autorisées en France » - leparisien.fr

Résumé :

La société Carmat a reçu ce mardi l’autorisation de mener à bien de premières implantations expérimentales de son cœur artificiel sur des patients français. Ce feu vert des autorités sanitaires françaises ouvre de nouvelles perspectives à des malades condamnés par la rareté des greffons disponibles.

L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a permis à la société, créée en 2008 pour mettre au point une bioprothèse cardiaque, d'effectuer une première étude clinique de faisabilité et de tester son cœur artificiel en France, sur quatre patients dans un premier temps.
«Nous sommes émus et enthousiastes de pouvoir proposer à un patient de remplacer son cœur malade par un cœur Carmat», s'est réjoui dans Les Echos le directeur général de l’entreprise, Marcello Conviti.

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Handicap : l'APF appelle à une nouvelle mobilisation

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« Handicap : l'APF appelle à une nouvelle mobilisation » - lanouvellerepublique.fr

Résumé :

L’APF lance un appel à la mobilisation pour réclamer une hausse des aides aux personnes handicapés. Une manifestation est organisée, samedi.

« Mme V. a pour seuls revenus l'allocation d'adulte handicapé (AAH), soit 776,59 € par mois. Du fait de son handicap, elle a besoin de l'intervention quotidienne d'une aide à domicile pour la lever, l'aider à faire sa toilette, l'aider dans la préparation et la prise des repas. Elle perçoit 17,59 € par heure d'intervention, montant qui n'a pas évolué depuis 2009. Ces interventions lui coûtent 20,10 € de l'heure. Elle doit donc débourser chaque mois plus de 370 €. Ses revenus ne lui permettent pas de faire face à cette charge. »

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Mobilisation pour les droits des personnes handicapées

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« Mobilisation pour les droits des personnes handicapées » - temoignages.re

Résumé : La journée du lundi 23 septembre devait mettre l’accent sur les droits humains les plus fondamentaux et sur la participation effective d’un milliard d’individus. Les personnes handicapées, qui constituent la plus grande minorité au monde, sont encore stigmatisées, cachées et exclues par une société qui les marginalise toujours, les privant de toute position centrale. Elles sont isolées plutôt qu’intégrées. Dans le prolongement du slogan « Nothing about us without us » (Rien à notre sujet sans nous concerter), les représentants d’ONG venus de quatre continents, parmi lesquels des enfants indiens handicapés, appellent au démantèlement des barrières.

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Retraite anticipée des travailleurs handicapés : Non à la suppression d'un Droit déjà acquis !

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« Retraite anticipée des travailleurs handicapés : Non à la suppression d'un Droit déjà acquis ! » - mediapart.fr

Résumé :

Le « Projet de loi garantissant l’avenir et la justice du sys­tème de retraite » vient d’être déposé par le gouvernement à l’Assemblée Nationale. On peut le consulter ici :

http://www.assemblee-nationale.fr/14/projets/pl1376.asp

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Mucoviscidose : 4 questions qu’on se pose sur la maladie

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« Mucoviscidose : 4 questions qu’on se pose sur la maladie » - Topsante

Résumé : 2 millions de Français sont porteurs du gêne de la mucoviscidose. Alors que, dimanche 29, se tiendront les Virades de l’Espoir, on fait le point sur cette maladie peu connue qui touche les voies respiratoires.

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Un habitant handicapé de Clermont-Ferrand surpris d'être verbalisé à Limoges

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« Un habitant handicapé de Clermont-Ferrand surpris d'être verbalisé à Limoges » - limousin.france3.fr

Résumé : Un conducteur titulaire de la carte européenne de stationnement pour personnes handicapées a eu la désagréable surprise d'être verbalisé pour défaut de ticket d'horodateur. Habitué des places réservées à usage gratuit, il n'avait pas vu qu'à Limoges ces stationnements étaient payants.

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Diaoul Motors, une association qui veut aider les handicapés - Locunolé

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« Diaoul Motors, une association qui veut aider les handicapés - Locunolé » - ouest-france.fr

Résumé : Lundi soir, en la salle multifonctions, une assemblée constitutive a réuni une vingtaine de personnes. D'autres personnes consultées auparavant et favorables au projet, n'ayant pu assister à cette assemblée, s'étaient fait excuser. Au terme des discussions concernant le bien fondé du projet, l'association « Diaoul Motors » a été créée. Le siège de l'association est fixé à Locunolé, au 16 de la rue de Quimperlé. Cette association a pour objet « la solidarité handicapé, l'accueil et l'accompagnement » (sic). Elle se propose de venir en aide aux handicapés et aux personnes atteintes d'une maladie grave.

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Gujan : un lycéen handicapé toujours sans auxiliaire de vie scolaire

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« Gujan : un lycéen handicapé toujours sans auxiliaire de vie scolaire » - sudouest.fr

Résumé : Atteint de myopathie, Hugues Chiquet, 15 ans, attend son AVS depuis la rentrée

Mercredi matin, Hugues Chiquet est resté bloqué devant l’ascenseur, au premier étage du lycée de la Mer, à Gujan-Mestras. Une coupure de courant l’a empêché de descendre et donc de prendre le taxi qui le véhicule chaque jour vers son domicile de Biganos.

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SIDA : opération de dépistage avec des tests rapides

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« SIDA : opération de dépistage avec des tests rapides » - topsante.com

Résumé : L’Inpes (Institut National de Prévention et d’Education pour Santé), les ARS (Agences régionales de Santé) et les COREVIH (Coordination Régionale de la lutte contre le VIH) des régions Ile-de-France, Rhône-Alpes et PACA se mobilisent pour organiser une semaine de dépistage du VIH grâce au TROD ou « test rapide d’orientation au diagnostic » (TROD).

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Alzheimer: le grand défi sanitaire pour la science

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« Alzheimer: le grand défi sanitaire pour la science » - leparisien.fr

Résumé : La maladie d'Alzheimer, qui touche de plus en plus de millions de patients dans le monde, représente un véritable défi pour la recherche qui n'a pas encore trouvé le moyen de la guérir.
Le défi sanitaire est d'autant plus grand que s'annonce à moyen terme une explosion des démences dont l'Alzheimer est la forme la plus courante : elles touchent déjà plus de 35,5 millions de personnes dans le monde, dont 7 millions d'Européens (+ 850.
000 en France), et, selon l'OMS, le nombre de malades devrait doubler d'ici 2030 (en passant à 65,7 millions) puis plus que tripler d'ici 2050 (pour atteindre les 115,4 millions).

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Ils refusent que son traitement se poursuive

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« Ils refusent que son traitement se poursuive » - change.org

Une nouvelle pétition prend de l'ampleur sur Change.org, nous pensons que vous souhaiteriez peut-être la signer:

Autorisez les accompagnants d'Enki et des autres enfants autistes à l'école de ENKI'N NOUS

Notre petit Enki, autiste, ne peut suivre son traitement à l'école parce que l'Académie de Corse ne l'autorise pas à y être accompagné par sa psychologue spécialisée. Nous lançons un appel pour qu'Enki et ses camarades autistes aient toutes leurs chances d'accéder à l'autonomie en étant accompagnés à l'école.
Nous sommes Hervé et Agnès, les parents du petit Enki. Nous habitons en Corse du Sud où nous sommes arrivés en mai 2009 avec notre petit bonhomme âgé de 6 mois. Tout nous souriait, le bonheur était total. Les mois passaient et notre installation se faisait tranquillement. Puis nous avons commencé à remarquer chez Enki quelques différences : à 14 mois, il ne marchait pas, n'essayait même pas, à quatre pattes, il restait assis dans son monde…
Après des dizaines de rendez-vous médicaux et différents examens, le diagnostic s'est précisé : Trouble Envahissant du Développement (TED), une forme d'autisme. Le pessimisme médical est alors de rigueur : Enki ne marchera pas, ne sera pas autonome, n'aura pas de vie familiale, pas de vie sociale, pas de vie professionnelle.
Nous décidons alors de nous battre et de ne pas accepter, de chercher une solution. Une amie nous parle du traitement ABA, reconnu par la Haute Autorité de la Santé, qui fait progresser son fils rapidement. Nous accompagnons Enki qui entame ce traitement qui doit être intensif (40 heures par semaine).
Enthousiasmé par les résultats, nous créons l'association "Enki'n nous" pour aider d'autres familles dans notre situation : 3 autres enfants rejoignent Enki et suivent eux aussi ce traitement qui a déjà fait tant de différence dans leur comportement.
Mais voila : l'Académie de Corse refuse que les psychologues intervenants qui mènent ce traitement avec eux soient présents en classe! Ceci est très négatif, puisque les professionnels appliquant l'ABA recommandent une prise en charge intensive dans tous les milieux que fréquentent ces enfants pour qu'ils aient des chances d'accéder à une autonomie.
Le temps scolaire sans traitement, même accompagné d'une auxiliaire de vie scolaire de bonne volonté mais sans formation spécifique n'est pas suffisante pour qu'Enki et les enfants progressent.
Nous avons tenté à plusieurs reprise de convaincre l'académie de laisser les intervenants de nos enfants intégrer leur classe, mais sans succès.
Alors que le Ministre de l'Education vient d'annoncer un plan pour favoriser l'inclusion et l'égalité des chances pour les enfants porteurs de handicap, nous demandons simplement que l'académie acceptent que les intervenants psychologues de nos enfants puissent les accompagner en classe pour qu'ils puissent suivre leur traitement!
Aidez-nous à convaincre Monsieur Michel BARAT, recteur de l'Académie de Corse, à autoriser l'accès d'intervenants extérieurs, que NOUS payons, au sein de l'école de LECCI pour une prise en charge optimale et une meilleure intégration des enfants autistes en milieu scolaire.

Signez la pétition

 

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Une fondation au cœur de la médiation animale

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« Une fondation au cœur de la médiation animale » -destinationsante.com

Résumé : De nombreuses études ont démontré les bénéfices de la médiation animale auprès des malades et des handicapés. En France, la Fondation Adrienne et Pierre Sommer œuvre pour faire découvrir au plus grand nombre les bienfaits de la relation entre l’homme et l’animal. Elle vient d’ailleurs de lancer un appel à projets 2014 pour soutenir les initiatives visant à développer la médiation animale.

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Nanisme : une étude prometteuse, sur la souris

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« Nanisme : une étude prometteuse, sur la souris » - http://destinationsante.com

Résumé : Une équipe française de l’INSERM est sur la piste du premier traitement susceptible de restaurer la croissance des patients souffrant d’achondroplasie. Autrement dit de nanisme. Ils ont pour l’heure évalué leur approche sur la souris. Et les premiers résultats apparaissent prometteurs.

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Sida: opération de dépistage avec tests rapides en Ile-de-France

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« Sida: opération de dépistage avec tests rapides en Ile-de-France » - leparisien.fr

Résumé : Une opération de dépistage du sida ciblant les populations à risque sera organisée du 23 au 29 septembre en Ile-de-France avec l'utilisation pour la première fois à grande échelle de tests rapides, ont annoncé jeudi les organisateurs.

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VIDÉO. Alzheimer : les revendications des associations

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« VIDÉO. Alzheimer : les revendications des associations » - lepoint.fr

Résumé : Michèle Delaunay sait à quoi s'attendre. Vendredi, quand elle ira inaugurer le "Village Alzheimer" - site d'information et de sensibilisation qui sera installé pendant deux jours place de la Bastille à Paris, à l'occasion de la journée mondiale de lutte contre cette maladie - la ministre déléguée aux Personnes âgées et à l'Autonomie ne pourra pas échapper aux demandes des associations de patients et notamment aux 15 propositions formulées par France Alzheimer pour améliorer le sort des malades et de leur entourage. Elle ne sera pas prise en traître puisque ce plaidoyer vient d'être rendu public. Désormais, les familles concernées attendent des réponses à cette "plateforme revendicative".

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L'astrophysicien Stephen Hawking soutient l'euthanasie

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« L'astrophysicien Stephen Hawking soutient l'euthanasie » - leparisien.fr

Résumé : Le célèbre astrophysicien britannique Stephen Hawking, atteint d'une maladie dégénérative paralysante, s'est dit favorable au droit à l'euthanasie pour les malades en phase terminale.
"Nous ne laissons pas les animaux souffrir, alors pourquoi les humains ?", a demandé le scientifique, âgé de 71 ans, dans une interview à la BBC, tout en insistant sur la nécessité d'un encadrement pour une telle pratique.

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L’école c’est aussi à l’hôpital !

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« L’école c’est aussi à l’hôpital ! » - carevox.fr

Résumé : Cette semaine a également marqué la rentrée des classes pour les enfants hospitalisés. Les enfants et les adolescents malades sont aussi des élèves. A l’hôpital Necker-Enfants malades, il existe depuis 1969 un Centre Scolaire de l’éducation nationale. Administrativement, c’est une école publique spécialisée. Plus de 3000 enfants y sont scolarisés chaque année et sont suivis par une équipe pédagogique de 30 personnes. Nous sommes allés à la rencontre de Bénédicte Leveque, Directrice du centre scolaire de l’hôpital Necker-Enfants malades.

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Fin de vie : le délicat dossier d'un tétraplégique rouvert

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« Fin de vie : le délicat dossier d'un tétraplégique rouvert » - LeFigaro.fr

Résumé : La femme de Vincent Lambert avait obtenu des médecins son euthanasie passive, avant que les parents du malade ne fassent annuler la procédure. Les médecins ont relancé la concertation

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Un demi-siècle d’existence

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« Un demi-siècle d’existence » - lavenir.net

Résumé : MOUSCRON - L’Institut d’Enseignement Spécialisé aide les enfants et jeunes handicapés à s’intégrer dans la société.

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Ryan Norman ne sait pas marcher, parler ou se nourrir mais il doit prouver qu'il est bien handicapé

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« Ryan Norman ne sait pas marcher, parler ou se nourrir mais il doit prouver qu'il est bien handicapé » - sudinfo.be

Résumé : L’histoire fait scandale en Grande-Bretagne : Ryan Norman, âgé de 20 ans, est handicapé depuis l’âge de 4 mois et ne peut marcher, parler ou se nourrir sans l’aide de sa mère, Ceneta, âgée de 49 ans. Mais depuis son 20e anniversaire, Norman ne peut plus bénéficier des aides nécessaires à ses soins de santé : il doit prouver qu’il est bien handicapé…

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Mucoviscidose : une nouvelle campagne pour une maladie invisible

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« Mucoviscidose : une nouvelle campagne pour une maladie invisible » - nouvelobs.com

Résumé : L’Association Vaincre la mucoviscidose lance sa nouvelle campagne de sensibilisation. 2 millions de personnes, même saines, seraient porteuses du gène sans le savoir en France.

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Des symptômes de la trisomie 21 atténués par une protéine

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« Des symptômes de la trisomie 21 atténués par une protéine » - lefigaro.fr

Résumé : Des travaux de recherche sur des rongeurs ont permis d'améliorer les capacités intellectuelles d'animaux trisomiques grâce à l'injection d'une protéine.

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Saint-Yrieix (1) : privé de douche, il fait des vagues

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« Saint-Yrieix (1) : privé de douche, il fait des vagues » - sudouest.fr

Résumé : Handicapé, Philippe Terrière remue ciel et terre pour obtenir les financements d’une douche enfin accessible. Une simple question de temps, rassure-t-on.

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Les chiffres inquiétants de la maladie d'Alzheimer

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« Les chiffres inquiétants de la maladie d'Alzheimer » - europe1.fr

Résumé :

Le nombre de malades et de morts ne cesse de croître. Les femmes sont, de loin, les plus concernés.

L'étude. La maladie d'Alzheimer et les autres démences font peser un fardeau de plus en plus lourd sur la société française, avec une hausse rapide du nombre de prises en charge médicales et des hospitalisations ces dernières années, selon une étude de l'Institut de veille sanitaire (InVs) parue mardi. Quatrième cause de décès dans l'Hexagone, ces maladies neurodégénératives qui frappent essentiellement les personnes âgées touchent actuellement entre 750.000 et un million de personnes en France. Un chiffre qui ne cesse de croître et touche particulièrement les femmes.

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Enseignants sourds pour enfants sourds, une école pilote

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« Enseignants sourds pour enfants sourds, une école pilote » - leparisien.fr

Résumé : La sonnerie retentit: c'est l'heure de la récré à l'école Jean-Jaurès de Ramonville, près de Toulouse. Rien que de très banal, à ce détail près qu'ici, la sonnerie se double d'un gyrophare orange, pour alerter visuellement les 51 enfants sourds de l'établissement.

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DÉVELOPPEMENT DE L’EMPLOI DES PERSONNES EN SITUATION DE HANDICAP : SPIE SUD-OUEST SIGNE UNE CONVENTION DE PARTENARIAT AVEC L’ENTREPRISE DSI

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« DÉVELOPPEMENT DE L’EMPLOI DES PERSONNES EN SITUATION DE HANDICAP : SPIE SUD-OUEST SIGNE UNE CONVENTION DE PARTENARIAT AVEC L’ENTREPRISE DSI » - directgestion.com

Résumé : Alain Langlais, Directeur Général de SPIE Sud-Ouest et Jean-Louis Ribes, Gérant de Distribution Services Industriels (DSI) viennent de signer une convention de partenariat pour développer l’emploi des personnes en situation de handicap.

Agréée « Entreprise adaptée », DSI recrute, emploie, forme et accompagne plus de 80% de salariés bénéficiant de la reconnaissance en qualité de travailleur handicapé dans le cadre de contrats à durée indéterminée. Ceux-ci sont, pour leur immense majorité, très éloignés de l’emploi en raison même de leur handicap et de la désocialisation qui en résulte.
Par cette convention, SPIE Sud-Ouest et DSI s’engagent dans une relation de partenariat durable permettant de faire travailler des collaborateurs en situation de handicap sur des chantiers communs de clients publics ou privés. Situés dans les régions Languedoc-Roussillon, Midi-Pyrénées et Aquitaine, ces chantiers concernent tant les prestations de maintenance que les travaux dans les domaines du génie électrique, génie climatique et chauffage, génie mécanique, production d’énergie, transports et réseaux extérieurs, courants forts et courants faibles et fibre optique.

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Handicap à l'école : des enseignants seuls et démunis ?

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« Handicap à l'école : des enseignants seuls et démunis ? » - handicap.fr

Résumé : Dans la classe de CE2 de Martin M., près de Lyon, 28 élèves et, parmi eux, deux relèvent d'un PPS (projet personnalisé de scolarisation) et un d'un PAI (projet d'accueil individualisé). L'un présente des troubles autistiques importants, l'autre est dyspraxique et le dernier souffre d'allergies si extrêmes que le risque vital est permanent. Deux AVS pour accompagner les deux premiers (dont un n'a toujours pas été attribué). La situation est extrêmement délicate et, pour Martin, c'est le stress. Quelques directives, l'accès au dossier et, pour le reste, il lui faut improviser. Il doit même, en cas d'urgence, faire une piqure à son élève allergique. Il a pourtant, depuis quelques années, l'habitude de recevoir des élèves en situation de handicap mais cette année, c'est vraiment compliqué.

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Scolarisation des enfants handicapés, l’accompagnement scolaire en voie de professionnalisation et de pérennisation

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« Scolarisation des enfants handicapés, l’accompagnement scolaire en voie de professionnalisation et de pérennisation » - mcetv.fr

Résumé : Les Auxiliaires de Vie Scolaire sont actuellement des assistants d’éducation exerçant leur mission auprès d’enfants handicapés dans le cadre de contrats de trois ans renouvelables une fois. Au terme de cet engagement, le contrat ne peut être prorogé. Ce mode de recrutement a au moins deux séries de conséquences : d’une part, une impossibilité de créer un véritable métier et d’autre part la perte régulière de compétences.

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L'inclusion scolaire, c'est maintenant !

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« L'inclusion scolaire, c'est maintenant ! » - lexpress.fr

Le Collectif pour l'inclusion est composé de citoyens concernés par le handicap.

Pétition adressée à :
Jean-Marc Ayrault, Premier Ministre
Vincent Peillon, ministre de l'Education Nationale
George Pau-Langevin, Ministre déléguée auprès du ministre de l'Éducation nationale, chargée de la Réussite éducative
Marie-Arlette Carlotti, Ministre déléguée auprès de la ministre de la Santé, chargée des Personnes handicapées.
« La scolarisation en milieu ordinaire doit être favorisée. Ce mode de scolarisation permet d’obtenir les meilleurs résultats éducatifs pour de nombreux élèves en situation de handicap tout en offrant une plus grande ouverture à la différence aux autres élèves. »
Dans la conférence de presse annonçant la titularisation des AVS, auxiliaires de vie scolaire, le principe de l’école inclusive est ainsi affirmé. On y rappelle le premier article du Code de l’éducation (L. 111-1) qui pose le principe de l’inclusion scolaire pour tous les enfants sans distinction. Par ailleurs la création de 8000 nouveaux contrats et la reconnaissance du nouveau métier d’accompagnant constituent assurément un grand pas en avant.
La présente pétition en faveur de la scolarisation des élèves en situation de handicap a pour objectif de soutenir et d’encourager ce projet ambitieux d’une école de plus en plus inclusive, car pour l’heure l’inclusion est plus dans les discours que dans les faits. Depuis la loi de 2005, la mise en œuvre de cette scolarisation en milieu ordinaire se heurte à d’importantes difficultés.
I.) — La situation actuelle
— Quarante ans de retard dans la politique générale de scolarisation des enfants en situation de handicap (en comparaison avec les autres pays de rang similaire) (pays de l’Europe du Nord, Italie, Québec).
— Plus de 200 000 élèves en inclusion à l’école ordinaire dont certains très partiellement, sur un effectif total de plus de 12 millions, soit environ 1 sur 60.
— Plus de 100 000 enfants dans des structures médico-sociales (source : DREES, 2010).
— Plus de 13 000 enfants dans les hôpitaux de jour.
— 5000 à 20 000 enfants handicapés à domicile, aucune statistique clairement établie, mis à part le constat de 5000 à 20 000 enfants avec une orientation en IME (Institut médico-éducatif), mais sans place pour la rentrée scolaire de septembre 2013.
Si une partie importante de ces enfants est officiellement scolarisée à l’école ordinaire, cette scolarisation est bien souvent très partielle avec quelques heures dans la semaine, un personnel insuffisamment formé, des aménagements aléatoires. Au fur et à mesure de l’avancée des classes d’âges, la proportion d’élèves handicapés se réduit (sauf pour les handicaps moteurs et sensoriels).
Ainsi pour les enfants avec troubles cognitifs et mentaux (TFC), ils sont moitié moins présents dans le secondaire que dans l’élémentaire : 60 513 (1er degré), 30 145 (2e degré). Cette population est celle qui pâtit le plus du manque d’égalité des chances.
Comparatifs de coûts annuels :
— Scolarité dans l’enseignement différencié (Belgique, USA) : 15 000 €.
— Prise en charge dans un IME (Institut médico-éducatif) : 60 000 à 65 000 €.
— Prise en charge dans un HDJ (Hôpital de jour) : 120 000 à 300 000 €.
— Coût du redoublement en France : 2,5 milliards €.
Pour améliorer cette situation et rendre l’école plus inclusive, il est certes très important de reconnaître la fonction des AVS comme un véritable métier, mais cela ne saurait suffire à améliorer la situation. Pour véritablement développer l’inclusion scolaire il faut aussi impliquer fortement les enseignants qui sont d’ailleurs les responsables des situations pédagogiques. La formation de ceux-ci, comme des autres personnels (dont les AVS), doit être assurée par des spécialistes de l’inclusion scolaire et de la pédagogie adaptée.
II.) — Propositions
1. — Inclusion et encadrement : nous demandons dans les classes ordinaires un accroissement important du nombre d’élèves en situation de handicap, avec des auxiliaires de vie scolaire et des enseignants formés pour les accueillir, et l’accroissement du nombre de SESSAD (Service d’éducation spéciale et de soins à domicile) pour accompagner cette scolarisation inclusive.
2. — Continuité et amélioration des parcours : nous demandons le développement d’ULIS (Unité localisée pour l’inclusion scolaire) dans les collèges et les lycées pour permettre aux élèves qui ne peuvent être accueillis dans les classes ordinaires et qui sont en CLIS (Classe pour l’inclusion scolaire) de poursuivre leur parcours scolaire en milieu ordinaire dans l’enseignement secondaire. Pour l’heure il y a moitié moins d’ULIS que de CLIS.
3. — Mise en place de dispositifs expérimentaux : nous demandons le développement d’un dispositif expérimental que l’on peut appeler la classe inclusive. Il s’agit d’une classe ordinaire, dont environ le quart (voire le tiers) d’élèves présente des besoins éducatifs particuliers et qui fonctionne avec deux enseignants, dont l’un est spécialisé.

Le Collectif pour l'inclusion scolaire

Pétition :
www.change.org/inclusionscolaire

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Pétition adressée à M. le Premier ministre : l’inclusion scolaire, après les discours, des actes !

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« Pétition adressée à M. le Premier ministre : l’inclusion scolaire, après les discours, des actes ! » - lexpress.fr

Résumé :

C’est la rentrée pour tous les élèves français.

Tous ? Non…

Les enfants présentant certains handicaps comme celui résultant de l’autisme, le handicap mental ou le polyhandicap trouvent les portes de l’école fermées, tandis que d’autres se voient proposer une scolarité très partielle.

C’est le cas de mon fils Julien, 8 ans, autiste : cela fait deux ans maintenant qu’il ne fait pas de rentrée, le personnel enseignant m’ayant bien fait comprendre qu’une scolarisation en milieu ordinaire n’était plus envisageable.

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Saint-Saulve : l’association Handi-Loisirs réalise des rêves d’enfant

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« Saint-Saulve : l’association Handi-Loisirs réalise des rêves d’enfant » - lavoixdunord.fr

Résumé : L’association a été créée en octobre 2010 dans le but de réaliser des rêves d’enfant. Mme Herbaux explique qu’« un ami handicapé avait cette idée, nous l’avons réalisé. Il fait d’ailleurs parti de l’association » indique-t-elle.

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Trisomie 21 : un traitement à la naissance?

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« Trisomie 21 : un traitement à la naissance? » - Destination Santé

Résumé : Un grand pas dans la recherche contre la trisomie 21 ! Des chercheurs américains ont identifié une molécule qui, administrée sur des souris souffrant du syndrome de Down (plus connu sous le nom de trisomie 21) améliore considérablement la mémoire et les capacités d'apprentissage. Une découverte d'ores et déjà saluée par la Fondation Jérôme Lejeune, spécialisée dans la recherche sur les déficiences intellectuelles d'origine génétique.

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Solutions à venir pour les élèves handicapés

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« Solutions à venir pour les élèves handicapés » - lejsl.com

Résumé : Mardi, Luca, 7 ans, diagnostiqué autiste sévère n’a pas pu faire sa rentrée à l’école de Gergy. Le petit garçon devait être accompagné par une Auxiliaire de Vie Scolaire (AVS) mais le jour de la rentrée, ses parents ont eu la désagréable surprise de constater que personne n’avait été nommé. Hier encore, Luca a passé la journée à la maison malgré les coups de fils insistants de Véronique sa maman : « J’espère que ça va finir par se décanter, Luca a le droit d’aller à l’école comme tous les enfants. » Le petit garçon n’est pas le seul élève handicapé de Saône-et-Loire à avoir rencontré ce problème lors de cette rentrée.

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Enfants handicapés: 3 ministres alertés

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« Enfants handicapés: 3 ministres alertés » - lefigaro.fr

Résumé : Dans une lettre révélée par Europe 1, le défenseur des droits, Dominique Baudis, interpelle trois ministres sur la situation de enfants handicapés.

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Parking handicapé : Milquet, Wathelet et Courard pour la tolérance zéro face à l’utilisation abusive

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« Parking handicapé : Milquet, Wathelet et Courard pour la tolérance zéro face à l’utilisation abusive » - lavenir.net

Résumé : Trois membres du gouvernement fédéral ont écrit aux communes belges pour les sensibiliser à l’utilisation abusive des places de parking réservées aux personnes handicapées, annoncent leurs cabinets jeudi.

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Travailleur handicapé : imposition de la prime d'intéressement

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« Travailleur handicapé : imposition de la prime d'intéressement » - net-iris.fr

Résumé : Régime fiscal applicable à la rémunération garantie et à la prime d'intéressement allouées aux salariés ayant un handicap

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Scolarisation des enfants handicapés: Baudis demande des mesures

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« Scolarisation des enfants handicapés: Baudis demande des mesures » - leparisien.fr

Résumé : Le Défenseur des droits, Dominique Baudis, demande des mesures dans le prochain budget de la Sécu pour pallier le manque de places en établissements spécialisés pour scolariser "plusieurs milliers" d'enfants handicapés, dans un courrier à trois ministres rendu public mercredi.
"En l'absence de places disponibles en établissement ou service (médico-social) pour répondre à leurs besoins, ces enfants vont se trouver, lors de la prochaine rentrée scolaire, sans solution et privés de leur droit fondamental à l'instruction", écrit Dominique Baudis dans ce courrier daté du 2 septembre, adressé aux ministres Vincent Peillon (Education), Marisol Touraine (Affaires sociales et santé) et Marie-Arlette Carlotti (Handicap et lutte contre l'exclusion).

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Paralysés : l'espoir de pouvoir de nouveau bouger

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« Paralysés : l'espoir de pouvoir de nouveau bouger » - lepoint.fr

Résumé : Une substance conçue pour être implantée dans la moelle épinière devrait permettre de rétablir la connexion entre le cerveau et les membres inertes.

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Des milliers d'enfants handicapés privés de rentrée scolaire

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« Des milliers d'enfants handicapés privés de rentrée scolaire » - nouvelobs.com

Résumé : "Il a réclamé l'école plusieurs fois cet été. Ce n'est pas facile de lui dire : 'Tu ne peux pas y retourner'", explique la mère de l'un d'entre eux.

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Coeur : utiliser de la lumière en guise de défibrillateur

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« Coeur : utiliser de la lumière en guise de défibrillateur » - maxisciences.com

Résumé : Des chercheurs proposent d'utiliser de la lumière plutôt que de l'électricité pour ranimer les coeurs victimes d'un arrêt cardiaque.

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