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Le coût de la souffrance : plus d'un milliard d'euros par an

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Traduction : il faut gagner. et, continuer le combat

« Le coût de la souffrance : plus d'un milliard d'euros par an » - LePoint.fr

Résumé : La douleur constitue non seulement une gêne au quotidien et un frein à l'activité, mais aussi un poids pour l'économie de notre pays.

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Diagnostic prénatal: le risque de l'eugénisme démocratique

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« Diagnostic prénatal: le risque de l'eugénisme démocratique » - Slate.fr

Résumé : En se prononçant en faveur du dépistage systématique des maladies génétiques à partir d’un simple prélèvement de sang de la mère, les «sages» du Comité consultatif national d’éthique précipitent l’arrivée d'un monde à la «Bienvenue à Gattaca».


- Du matériel utilisé pour un test sanguin prénatal aux Etats-Unis. REUTERS/Joshua Lott. -

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Maladie d'Alzheimer : un site pour aider les aidants

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« Maladie d'Alzheimer : un site pour aider les aidants » - destinationsante.com

Résumé : Entre 600 000 et 700 000 Français sont frappés par la maladie d'Alzheimer. Environ les deux tiers vivent à domicile. Ces malades sont bien sûr soutenus par des professionnels de santé mais aussi et surtout par des proches, appelés des « aidants ». Pour accompagner ces derniers, un site vient d'être lancé :
http://www.conseilsauxaidants.org

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La BPCO, une maladie respiratoire mal connue

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« La BPCO, une maladie respiratoire mal connue » - lefigaro.fr

Résumé : AVIS D'EXPERT - Le diagnostic de cette affection grave survient souvent trop tard, expliquent les docteurs Christophe Pinet et Alain Bernardy, membres du conseil scientifique de la Société de pneumologie de langue française.


LeFigaro.fr/ Pinet, Christophe, Bernardy, Alain - La BPCO, une maladie respiratoire mal connue

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France, préfères-tu nous entendre vivants ou nous comprendre morts ?

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« France, préfères-tu nous entendre vivants ou nous comprendre morts ? » - http://blogs.lexpress.fr/the-autist/

Résumé : Catherine Dupont Le Calvé, mère d’un jeune adulte autiste, a écrit avec son cœur ce texte magnifique et si vrai à propos du drame de ce lundi 22 avril, dont vous n’avez sans doute pas entendu parler, ou que vous avez considéré comme un fait divers, presque normal, alors qu’il n’est qu’une des conséquences logiques du plus grand scandale sanitaire du siècle…

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"Un bon handicapé, c’est un handicapé qui ne bouge pas"

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« "Un bon handicapé, c’est un handicapé qui ne bouge pas" » - clicanoo.re

Résumé : Paul (*) est devenu handicapé à la suite d’une grave maladie. Ancien grand sportif, il doit désormais se déplacer en fauteuil. Faute de logements adaptés en nombre suffisant, il a été placé en famille d’accueil loin de ceux qui lui sont proches. Une situation qu’il dénonce de même que beaucoup d’autres lacunes dans la prise en charge des personnes handicapées.

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60 ans : vieux ou handicapé, faut choisir !

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« 60 ans : vieux ou handicapé, faut choisir ! » - handicap.fr

Résumé : Le 25 avril 2013, il manque encore 3 675 signatures ; 31 325 personnes ont déjà signé. Cette pétition qui circule sur le Net réclame la suppression du critère d'âge (60 ans) pour l'attribution de la PCH (Prestation de compensation du handicap). En effet, actuellement, à quelques dérogations près, les personnes qui déclarent un handicap après 60 ans se retrouvent en situation critique sans pouvoir bénéficier, en raison de leur âge, d'aides humaines, techniques, d'aménagement du domicile ou du véhicule... La loi qui permettrait de supprimer ce critère d'âge pour l'attribution d'aides aux personnes handicapées n'a toujours pas été mise en application.

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Damien Abad, député, handicapé, et bien d'autres choses encore

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« Damien Abad, député, handicapé, et bien d'autres choses encore » - 20minutes.fr

Résumé : La proposition du député handicapé Damien Abad, qui vise à intégrer dans chaque texte de loi des dispositions pour l'adapter aux personnes handicapées, est examinée ce jeudi à l’Assemblée nationale...

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Feu vert à un dépistage génétique de la trisomie 21

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« Feu vert à un dépistage génétique de la trisomie 21 » - lemonde.fr

Résumé : C'est un pas important vers l'autorisation et l'encadrement de nouveaux tests génétiques foetaux pour dépister la trisomie 21 dans le sang maternel. Dans son avis numéro 120, qui devait être rendu public jeudi 25 avril, le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) s'est déclaré favorable à l'introduction progressive de telles analyses dans le cadre du programme actuel de dépistage de la trisomie 21. Ces analyses de l'ADN foetal permettent en effet de réduire fortement le recours aux examens telles les amniocentèses, potentiellement à risque pour le foetus, estime le Comité d'éthique.

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IRM: la France toujours sous-équipée, grosses disparités régionales

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« IRM: la France toujours sous-équipée, grosses disparités régionales » - leparisien.fr

Résumé : La France est toujours dans "les dernières places de l'Europe de l'Ouest" pour l'Imagerie par résonance magnétique (IRM), avec seulement 10,1 appareils par million d'habitants, et les délais d'attente pour passer cet examen indispensable aux détections de maladies graves comme le cancer passent du simple au double selon les régions.

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Trisomie 21: le nouveau test prénatal, un "progrès", selon le Comité d'Ethique

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« Trisomie 21: le nouveau test prénatal, un "progrès", selon le Comité d'Ethique » - leparisien.fr

Résumé : L'introduction en France de nouveaux tests de détection de trisomie 21 sur simple prélèvement de sang maternel, représente "un progrès" , mais ils devraient être réservés "dans un premier temps" aux femmes enceintes à risque identifiées, selon le Comité consultatif national d'Ethique (CCNE).
Le test génétique foetal de trisomie 21 ne peut encore, à ce jour, remplacer le diagnostic actuel apporté par l'analyse des chromosomes ("caryotype") de cellules foetales prélevées par ponction du liquide amniotique ou des villosités choriales (futur placenta), note toutefois le Comité d'Ethique dans un avis rendu public jeudi.

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Sur la fin de vie, le drôle de timing de Jean Leonetti

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« Sur la fin de vie, le drôle de timing de Jean Leonetti » - lemonde.fr

Résumé : Décidément, le député Jean Leonetti (UMP) ne se lasse pas du sujet "fin de vie". Déjà, c'est lui qui avait porté la loi (dite "Leonetti") de 2005, actuellement en vigueur. Lui qui, en 2008, en a présidé l'évaluation qui a conduit à des aménagements. Désormais, il a décidé de ne pas attendre le projet de loi sur la question, promis pour juin par François Hollande, et présente une proposition de loi visant à améliorer... le texte qui porte son nom.

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LE PREMIER SMARTPHONE EN BRAILLE !

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« LE PREMIER SMARTPHONE EN BRAILLE ! » - topsante.com

Résumé : Les malvoyants aussi ont droit à leur smartphone. Grâce à l’invention d’une société indienne, ils vont pouvoir communiquer en utilisant le braille.

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Marisol jette de la poudre aux yeux !

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« Marisol jette de la poudre aux yeux ! » - agoravox.fr

Résumé :

Accès aux soins dans les banlieues :

effets d'annonce ou volonté politique ?

Dans la dernière livraison d'Acteurs publics, figure un article « alléchant » :

« Marisol Touraine soigne les banlieues sensibles »

Je me suis plongé dans la lecture en espérant-sans trop y croire-un programme plus ou moins ambitieux permettant de donner une vie à l'accès aux soins :

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Un singe retrouve l’usage de son bras paralysé

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« Un singe retrouve l’usage de son bras paralysé » - carevox.fr

Résumé : Il n’est pas possible, pour l’heure, de redonner la mobilité totale de leurs membres aux personnes paralysées. Les travaux suivent néanmoins leurs cours. Et les scientifiques, en rebranchant directement le cerveau à la moelle épinière plutôt qu’aux muscles, ont permis à un macaque de retrouver le contrôle de son bras paralysé.

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Journée mondiale de l’hémophilie

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« Journée mondiale de l’hémophilie » - carevox.fr

Résumé : L’hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire qui touche en France près de 5 000 personnes. En prenant en compte les formes les plus sévères de la maladie de Willebrand, très proche de l’hémophilie, et les autres maladies de la coagulation, on estime en France à 15 000 le nombre de personnes affectées par un processus de coagulation défaillant.

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On a trouvé la clef du poisson zèbre, coffre-fort pour l'étude des maladies génétiques

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« On a trouvé la clef du poisson zèbre, coffre-fort pour l'étude des maladies génétiques » - leparisien.fr

Résumé : Des chercheurs ont décodé le génome du poisson zèbre, un "organisme modèle" couramment utilisé dans les laboratoires pour étudier les maladies humaines, et découvert que 70% des gènes du petit poisson ont un équivalent avec les nôtres.

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Gard : en grève de la faim pour obtenir des soins pour son fils »

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« Gard : en grève de la faim pour obtenir des soins pour son fils » - midilibre.fr

Résumé : Un père de famille de Saint-Laurent-d'Aigouze est en grève de la faim depuis mardi devant le ministère de la Santé à Paris. Le Gardois réclame des soins pour son fils, foudroyé en 2007 à l'âge de 14 ans lors d'une sortie scolaire à vélo.

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Une Journée mondiale de l'hémophilie : un appel à la mobilisation pour mieux faire connaître la maladie

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« Une Journée mondiale de l'hémophilie : un appel à la mobilisation pour mieux faire connaître la maladie » - lavoixdunord.fr

Résumé : Maman d'un petit garçon hémophile, Audrey Ledru est aussi la présidente du comité régional de l'Association française des hémophiles. Aujourd'hui, pour la Journée mondiale de l'hémophilie, elle évoque cette maladie méconnue et l'intérêt de se mobiliser.

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Vers un rein «sur-mesure» pour améliorer les greffes

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« Vers un rein «sur-mesure» pour améliorer les greffes » - LeFigaro.fr

Résumé : Des chercheurs américains ont mis au point sur l'animal un rein recomposé avec des cellules du receveur, afin d'éviter le risque de rejet.

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Maladie de Parkinson, la grande oubliée ?

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« Maladie de Parkinson, la grande oubliée ? » - lepoint.fr

Résumé : Il y a urgence à agir à échelle nationale pour lutter contre cette affection neurologique qui touche 150 000 Français et fait un nouveau cas toutes les heures.

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Alzheimer : de nouveaux marqueurs génétiques

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« Alzheimer : de nouveaux marqueurs génétiques » - LeFigaro.fr

Résumé : Les stratégies de diagnostic s'affinent, avec des petits progrès en permanence, mais les traitements, eux, ne suivent pas encore.

Suis-je à risque de souffrir un jour de la maladie d'Alzheimer? Qui ne s'est jamais posé cette question à propos de cette dégénérescence cérébrale qui provoque beaucoup d'inquiétude? Cette affection qui plonge celui ou celle qui en est victime dans un état de dépendance croissante au fil des ans est au centre des angoisses concernant la santé aujourd'hui.


LeFigaro.fr/ Perez, Martine - Alzheimer : de nouveaux marqueurs génétiques

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Sidaction : les dons ont augmenté de 15% par rapport à 2012

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« Sidaction : les dons ont augmenté de 15% par rapport à 2012 » - Atlantico.fr

Résumé : L’édition 2012 du Sidaction avait permis de récolter 4 millions d’euros.

Bonne nouvelle pour la recherche contre le sida. Les promesses de dons de Sidaction 2013 sont en effet en hausse de 15% par rapport à l’édition 2012 ont assuré les organisateurs avant de préciser qu’à midi ce dimanche, le Sidaction 2013 avait déjà récolté des promesses de dons d’un montant de 2,8 millions d’euros.


Atlantico.fr/Atlantico.fr - L'édition 2013 du Sidaction a été lancée vendredi

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Médicaments génériques: des économies qui coûtent cher

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« Médicaments génériques: des économies qui coûtent cher » - lexpress.fr

Résumé : Pour renflouer la Sécu, l'Etat pousse à la consommation de génériques. Ce qui l'amène à dépenser des millions en incitations financières auprès des médecins et des pharmaciens. Logique ?


Pour pousser la population à consommer des génériques, l'Etat dépense des millions en incitations.
AFP PHOTO PHILIPPE HUGUEN

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Arthrose : l'espoir des cellules souches

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« Arthrose : l'espoir des cellules souches » - LeFigaro.fr

Résumé : Un programme du CHRU de Montpellier recourant à la thérapie cellulaire donne de bons résultats. En France, 7 millions de patients souffrent d'arthrose.

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Le cri du cœur de Lydie pour son fils Noa

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« Le cri du cœur de Lydie pour son fils Noa » - lest-eclair.fr

Résumé : À 7 ans, Noa souffre de dyspraxie. Une pathologie qui le handicape au quotidien. Sa maman se bat pour que son handicap soit reconnu

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A Angers, le lycée Emmanuel-Mounier lutte contre les discriminations

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« A Angers, le lycée Emmanuel-Mounier lutte contre les discriminations » - ouest-france.fr

Résumé : Pendant deux jours, les élèves de 2nde du lycée Emmanuel-Mounier parlent discriminations : handicap, homophobie, égalités hommes/femmes, etc.

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Une journée mondiale de sensibilisation à l'autisme

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« Une journée mondiale de sensibilisation à l'autisme » - http://poitou-charentes.france3.fr

Résumé : L'autisme est une réalité très présente pour de nombreuses familles. Ce type de handicap touche 1 personne sur 150 dans le monde. La France compte environ 430 000 personnes atteintes d'autisme, dont 25% d'enfants.

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L'autisme, ça commence quand ?

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« L'autisme, ça commence quand ? » - Topsante.com

Résumé : L’autisme correspond à un ensemble d’anomalies qui surviennent très tôt chez le bébé. Si la polémique fait rage autour de sa prise en charge, deux certitudes demeurent : les troubles sont d’intensité variable et plus ces enfants sont dépistés tôt, plus ils ont de chances de mieux se développer. A l'occasion de la Journée mondiale de l'autisme, on fait le point sur les signes qui doivent alerter les parents.

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Barack Obama lance un programme de recherches sur le cerveau

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« Barack Obama lance un programme de recherches sur le cerveau » - Reuters

Résumé : WASHINGTON (Reuters) - La Maison blanche a dévoilé mardi les détails d'une initiative visant à étudier le cerveau humain pour tenter notamment de traiter la maladie d'Alzheimer.

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Des thérapies validées dans le plan contre l'autisme

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« Des thérapies validées dans le plan contre l'autisme » - lefigaro.fr

Résumé : Contre l'approche psychanalytique, le gouvernement entend enfin promouvoir des stratégies éducatives et comportementales.

Face à l'approche psychanalytique, qui demeure privilégiée dans la prise en charge de l'autisme en France, le gouvernement entend dorénavant promouvoir les thérapies validées scientifiquement. C'est tout l'objet du troisième plan autisme, dont les grandes lignes doivent être présentées ce mardi soir par la ministre déléguée aux Personnes handicapées. Marie -Arlette Carlotti s'appuie sur le rapport publié en mars 2012 par la Haute Autorité de santé (HAS), qui recommande une prise en charge fondée sur une approche éducative et comportementale. Si elles sont précoces, des interventions de ce type permettent d'améliorer le langage et les facultés cognitives des enfants, mais aussi de faire régresser les symptômes de l'autisme.

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Des applications sur iPad pour aider les enfants autistes

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« Des applications sur iPad pour aider les enfants autistes » - lefigaro.fr

Résumé : Devant le retard de la France dans l'accompagnement des enfants autistes notamment, des parents se mobilisent.

À cause notamment du scandale du traitement psychanalytique de l'autisme, qui tente de «soigner» les parents des enfants autistes plutôt que de reconnaître qu'il s'agit d'une pathologie neurologique, la France a pris beaucoup de retard dans la mise en place de structures capables de donner les meilleures chances possibles aux jeunes malades. «Plutôt que de m'insurger ou de crier au scandale, j'ai préféré agir pour que les familles et les structures d'accueil puissent avoir accès le plus facilement possible aux techniques comportementales recommandées depuis 2012 par la Haute Autorité de santé», témoigne Gaele Regnault. Cette mère d'un jeune garçon autiste a fondé la société LearnEnjoy pour développer des applications sur iPad destinées aux enfants souffrant d'autisme ou d'un autre trouble envahissant du développement.

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Le gouvernement veut des classes spécialisées en maternelle pour les autistes

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« Le gouvernement veut des classes spécialisées en maternelle pour les autistes » - lemonde.fr

Résumé : Marie-Arlette Carlotti, ministre déléguée chargée des personnes handicapés et de la lutte contre l'exclusion a annoncé la création de classes en maternelles pour accueillir les autistes, dans un entretien publié mardi par Le Figaro.

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